MS aprova medicamento para crianças com hemofilia A pelo SUS
Emicizumabe é aplicado sob a pele e pode reduzir a frequência de sangramentos.
Crianças de até 6 anos com hemofilia A poderão receber emicizumabe pelo Sistema Único de Saúde (SUS), conforme protocolo aprovado pelo Ministério da Saúde. A medida contempla pacientes que não apresentam inibidores do fator VIII, proteína necessária para a coagulação do sangue.
A decisão foi formalizada em portaria publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (15). O documento estabelece critérios para diagnóstico, inclusão e exclusão de pacientes, além de regras para o tratamento e mecanismos de controle e avaliação.
Como funciona o tratamento?
O emicizumabe é aplicado por via subcutânea, ou seja, sob a pele. Diferentemente da terapia tradicional com fator VIII, que exige infusões intravenosas, o medicamento permite uma administração menos invasiva.
Segundo o Ministério da Saúde, o tratamento também pode diminuir a frequência dos episódios de sangramento em pacientes com hemofilia A.
Quem poderá receber o medicamento?
O protocolo é destinado a crianças de até 6 anos com hemofilia A sem inibidores do fator VIII. A inclusão no tratamento deverá seguir os critérios estabelecidos pelo Ministério da Saúde.
Antes do início da terapia, o paciente ou seu responsável legal deverá receber informações sobre os possíveis riscos, efeitos colaterais e eventos adversos associados ao medicamento.
Como será o atendimento pelo SUS?
O protocolo terá abrangência nacional e deverá orientar as secretarias de Saúde dos estados, do Distrito Federal e dos municípios na organização do acesso ao tratamento.
Os gestores também deverão definir os serviços de referência e os fluxos de atendimento necessários para acompanhar os pacientes em todas as etapas previstas.
O documento completo ficará disponível no site do Ministério da Saúde, na seção de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).
